Header asli bimarihaye shenavaei

b sh 01

بیماری های کم شنوایی مادرزادی ژنتیکی مانند: سندروم ترنر - سندروم داون - سندروم تریچر کولینز - سندروم واردنبرگ - سندروم آشر و سندروم کلاین فلتر/کم شنوایی ژنتیکی یا همراه با سندروم (سندرومیک) است و یا سندروم کلاین فرتر. 

b sh 04

-یک ناهنجاری کروموزومی است که در آن نوزادان دختر متولد شده به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X دارند یا یکی از دو کروموزوم X آنها ناقص است. تقریباً ۱ نوزاد از ۲۵۰۰ نوزاد همراه با این بیماری متولد می‌شود.

b sh 05

یک بیماری ژنتیکی نادر است (این بیماری بسیار نادر بوده و از هر ۵۰٬۰۰۰ نفر ۱ نفر به این سندروم مبتلا می‌شود.) که علائم مختلفی می‌تواند داشته باشد. در بیماران مبتلا عنبیه تغییر رنگ داده و رنگ هرکدام معمولاً متفاوت بوده و دارای نقطه‌هایی است، موهای

b sh 06

یک بیماری ژنتیکی است که بعلت جهش ژنی ایجاد شده و باعث چند معلولیت مهم ازجمله ناشنوایی ، اختلال بینایی و نیز اختلال در تکلم افراد واختلالات تعادلی می‌گردد. آنالیز مولکولی، وجود ژن‌هایی بر روی کروموزم‌های مختلف را در ارتباط با انواع این

box Klinefelters Syndrome

علت این بیماری زیاد بودن کروموزومهای جنسی در مرد می باشد. در شرایط طبیعی فرمول جنسی کروموزومهای مرد xy می‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک کروموزوم x اضافی می‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می‌باشد.

b sh 08

- یک بیماری نادر اتوزوم غالب است که با بدشکلی‌های جمجمه‌ای-صورتی نظیر وجودنداشتن استخوان‌های گونه همراه است. سندرم تریچر کالینز ۱ در هر ۵۰۰۰۰ تولد یافت می‌شود. خصوصیتهای فیزیکی رایج آن عبارتند از: چشمهایی که به پایین 

b sh 09

یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا 

d001 15

ترشح هیستامین در بدن بدنبال آلرژی باعث تورم مخاطی در ناحیه حلق شده، این تورم مخاطی شیپوراستاش (مجرای تهویه گوش) را هم درگیر کرده و ترشحات چسبنده موکوسی در شیپوراستاش منجر به انسداد مجرای استاش شده و متعاقب آن

d001 16

لوزه ها توده های لنفاوی کوچکی در دو طرف حلق و دهان هستند که با بازکردن دهان در دو طرف قاعده زبان قابل رؤیت هستند.
لوزه سوم یک توده بزرگ لنفاوی در انتهای حلق بینی است که از طریق دهان قابل رؤیت نیست و به وسیله

d001 14

ناتوانی کبد نوزاد تازه متولد شده در دفع بیلی روبین (که یک ماده سمی و ناشی از همولیز گلبول های قرمز می باشد)، باعث بالا رفتن سطح بیلی روبین خون (هیپر بیلیروبینمی)  و زردی بدن نوزادان خواهد شد. اگر میزان این ماده به حدود 20 میلی گرم در

box bimariha

کم شنوایی از عوارض ثانویه ی نارسایی کلیه در کودکان و بزرگسالان است.
🌀 نوروپاتی(آسیب به اعصاب) ناشی از اورمی (افزایش اوره ی خون)، اختلالات در تنظیم املاح خون (پتاسیم، کلسیم و سدیم)، اختلال عروقی

d001 20

بیماری عفونی که با تورم غدد لنفاوی بناگوشی (پاروتید) خود را نشان می دهد.
اوریون درکودکان می تواند به علت درگیر کردن حلزون شنوایی، کم شنوایی حسی عصبی شدید تا عمیق یک طرفه را منجر شود و ممکن است این کم

d001 18

سردردهایی که تکرار می شوند، ترشحات چرکی در بینی و حتی در چشم ها، تاری دید، گرفتگی بینی، بوی بد دهان، احساس پُری در گوش و کم شنوایی.

اینها علائمی هستند که عموماً در مبتلایان به سینوزیت یافت می شوند. ولی آنچه در کم شنوایی

b sh 11

سندروم رامسی هانت (هرپس زوستر اوتیکوس) زمانی ایجاد می شود که عفونت زونا اعصاب صورت را نزدیکی یکی از گوش ها مبتلا می کند. این بیماری علاوه بر تاول های پوستی قرمز دردناک و پر از مایع در صورت، سر، گوش و یا گردن، ممکن است باعث

  • تهران، بلوار آفریقا(نلسون ماندلا)(جردن)، خیابان وحید دستگردی(ظفر)، به سمت خیابان ولی عصر، بعد از بوستان کاج، ساختمان 321  (خانه ی سفید)، طبقه ی همکف
  • 88107090 021 (20خط)
  • info@aioa.ir