بیماری های مرتبط با شنوایی

سندروم رامسی هانت

سندروم رامسی هانت (هرپس زوستر اوتیکوس) زمانی ایجاد می شود که عفونت زونا اعصاب صورت را نزدیکی یکی از گوش ها مبتلا می کند. این بیماری علاوه بر تاول های پوستی قرمز دردناک و پر از مایع در صورت، سر، گوش و یا…

سینوزیت و کم شنوایی

سردردهایی که تکرار می شوند، ترشحات چرکی در بینی و حتی در چشم ها، تاری دید، گرفتگی بینی، بوی بد دهان، احساس پُری در گوش و کم شنوایی. اینها علائمی هستند که عموماً در مبتلایان به سینوزیت یافت می شوند. ولی آنچه در…

اوریون و کم شنوایی یک طرفه

بیماری عفونی که با تورم غدد لنفاوی بناگوشی (پاروتید) خود را نشان می دهد. اوریون درکودکان می تواند به علت درگیر کردن حلزون شنوایی، کم شنوایی حسی عصبی شدید تا عمیق یک طرفه را منجر شود و ممکن است این کم شنوایی همراه…

نارسایی کلیه و کم شنوایی

کم شنوایی از عوارض ثانویه ی نارسایی کلیه در کودکان و بزرگسالان است. ? نوروپاتی(آسیب به اعصاب) ناشی از اورمی (افزایش اوره ی خون)، اختلالات در تنظیم املاح خون (پتاسیم، کلسیم و سدیم)، اختلال عروقی ناشی از فشار خون بالا، بروز بیشتر عفونت…

زردی نوزادی و کم شنوایی

ناتوانی کبد نوزاد تازه متولد شده در دفع بیلی روبین (که یک ماده سمی و ناشی از همولیز گلبول های قرمز می باشد)، باعث بالا رفتن سطح بیلی روبین خون (هیپر بیلیروبینمی) و زردی بدن نوزادان خواهد شد. اگر میزان این ماده به…

تورم لوزه سوم و کم شنوایی

لوزه ها توده های لنفاوی کوچکی در دو طرف حلق و دهان هستند که با بازکردن دهان در دو طرف قاعده زبان قابل رؤیت هستند. لوزه سوم یک توده بزرگ لنفاوی در انتهای حلق بینی است که از طریق دهان قابل رؤیت نیست…

آلرژی و کم شنوایی

ترشح هیستامین در بدن بدنبال آلرژی باعث تورم مخاطی در ناحیه حلق شده، این تورم مخاطی شیپوراستاش (مجرای تهویه گوش) را هم درگیر کرده و ترشحات چسبنده موکوسی در شیپوراستاش منجر به انسداد مجرای استاش شده و متعاقب آن فضای گوش میانی از…

سندروم داون

یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار…

سندرم تریچر کالینز

یک بیماری نادر اتوزوم غالب است که با بدشکلی‌های جمجمه‌ای-صورتی نظیر وجودنداشتن استخوان‌های گونه همراه است. سندرم تریچر کالینز ۱ در هر ۵۰۰۰۰ تولد یافت می‌شود. خصوصیتهای فیزیکی رایج آن عبارتند از: چشمهایی که به پایین نگاه می‌کنند،کوچکی فک

سندرم کلاین فلتر

علت این بیماری زیاد بودن کروموزومهای جنسی در مرد می باشد. در شرایط طبیعی فرمول جنسی کروموزومهای مرد xy می‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک کروموزوم x اضافی می‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می‌باشد. با این…
فهرست